2021年10月28日，遼寧成大生物股份有限公司（股票簡稱“成大生物”，股票代碼“688739”）在上海證券交易所正式掛牌上市，公司共計發行新股數量4,165萬股，發行價格110.00元/股，標志著成大生物全新時代的開始。

據了解，成大生物是一家專注于人用疫苗研發、生產和銷售的生物科技企業，核心產品包括人用狂犬病疫苗及乙腦滅活疫苗。公司專注于疫苗行業，始終秉承“正直誠信、仁愛和諧”的核心價值觀，堅持“面對生命，只有責任”的理念，致力于研發、生產和推廣國內領先、國際水平的生物制品。公司的人用狂犬病疫苗為目前中國唯一在售的可采用 Zagreb 2-1-1 注射法的狂犬病疫苗，公司的乙腦滅活疫苗為目前中國唯一在售的國產乙腦滅活疫苗產品。

核心技術突出，擁有豐富的產業化經驗

公司立足于自主研發能力，專注于具有較大市場潛力的傳統疫苗的升級換代和創新疫苗領域，并圍繞國家疫苗供應體系規劃積極推進多聯多價疫苗的開發，進一步拓展產品組合。成大生物目前擁有 24 個在研項目，其中出血熱疫苗已完成臨床試驗，有 7 個在研項目處于臨床試驗階段，16 個在研項目處于臨床前研究階段。成大生物的在研項目豐富且形成了產業化梯隊，有力保障了成大生物未來持續推出新產品上市，從而為成大生物持續創造價值。

同時，成大生物自國外引進生物反應器大規模細胞培養生產疫苗技術，在消化、吸收的基礎上，通過自主創新開發出生物反應器規模化制備疫苗的工藝平臺技術，其能夠顯著提高不同批次產品質量的穩定性及批量生產的效率，高效生產安全優質的疫苗產品。領先的生產能力為公司在研項目未來迅速產業化提供了保障，并為公司將科研創新與產業化應用深度融合提供了支持。

質量體系完善，產品質量保障能力強

成大生物擁有一支資深的質量管理團隊，在質量控制和檢驗方面擁有 10 余年的行業經驗，公司的質量管理團隊均全面接受過法規、GMP 規范及質量控制分析方法等方面的專業培訓。成大生物建立有符合國家法律法規、國際標準及行業指引的完整質量管理體系，并按照國家藥品監管機構頒布的 GMP 規范以及國際藥品檢查合作計劃（PIC/S）采納的一套國際規范來設計和維護公司所有的生產設施并執行質量標準。

基于擁有豐富專業知識的質量管理團隊和嚴格的質量執行標準，成大生物獲得了中國的 GMP 認證，且自首次獲得 GMP 認證以來，已通過中國所有的 GMP 檢查，同時通過了國際藥品檢查合作計劃（PIC/S）成員國的認證，亦在多個海外國家取得 GMP 證書或通過 GMP 檢查。

營銷網絡覆蓋廣，營銷團隊專業化程度高

成大生物現有主要產品均具備突出的特點與優勢。公司在國內市場主要通過專門的自有銷售團隊利用專業化推廣方式銷售疫苗產品，銷售團隊由 200 余名銷售專業人員組成，擁有豐富的行業經驗和多年的藥品或疫苗銷售經驗。其產品銷售覆蓋全國，包括近 2,000 家區縣級疾控中心。公司經過多年的廣泛專業化推廣獲得較高的產品知名度，并在疾控中心和醫療專業人員中樹立了良好聲譽。

此外，公司通過與國際經銷商的合作，不斷擴大海外市場覆蓋范圍，人用狂犬病疫苗占據國際市場的優勢地位，出口額位列中國所有疫苗生產企業前列，國際市場占有率日益增強，進一步提升了中國人用狂犬病疫苗的品牌知名度。

成大生物表示，未來將繼續堅持以創新為驅動，以產品為主導，以專業化為保障、效率致勝的創新可持續發展戰略，建設智能化車間，提高生產效率，并不斷研制創新產品。未來將聚焦于有較強市場競爭力的產品，在近中期重點發展創新疫苗，豐富公司的產品管線，遠期將以人用疫苗為著力點，逐步延伸至重組蛋白、抗體藥物等領域，形成生物醫藥產業群。