7月18日至20日，由中國藥學會主辦，中國藥學會生物藥品與質量研究專業委員會、遼寧省藥學會、沈陽藥科大學承辦，本溪高新技術產業開發區、沃特世科技（上海）有限公司、安捷倫科技（中國）有限公司、普洛麥格（北京）生物技術有限公司、上海醫藥集團股份有限公司協辦的第五屆生物技術藥物理化特性分析與質量研究技術研討會在高新區舉行。

 

 

 

 

 

        中國藥學會副理事長、遼寧省藥學會理事長、沈陽藥科大學黨委書記吳春福，中國藥學會生物藥品與質量研究專業委員會主任委員王軍志出席會議，中國藥學會副秘書長何莉主持開幕式。全國生物技術藥品及相關醫藥領域從事研究與開發的科研院所、制藥企業、高等院校、醫療機構的管理與科研技術人員共350余人參加會議。

        副市長于海出席開幕式并致辭，代表市委、市政府對研討會開幕表示祝賀，并介紹了本溪及生物醫藥產業集群的發展方向與目標。他說，第五屆生物技術藥物理化特性分析與質量研究技術研討會這一中國生物制藥行業最有影響力的盛會，此次研討會選擇在本溪召開，是對早在2008年初遼寧省委、省政府“舉全省之力支持本溪做強做大醫藥產業”英明決策的重大支持，本次研討會不僅是生物技術藥物理化特性分析與質量研究的技術交流，更是聚焦行業熱點，交流改革經驗，共話未來發展的一次難得機遇，希望大家為本溪醫藥產業的發展提出寶貴意見，共同參與到中國藥都的建設發展中來。

　　據悉，本次研討會主要圍繞在生物技術藥品的藥學研究和質量評價工作中，所涉及的理化特性分析、生物活性檢測和質量控制方法等內容進行深入研討交流, 并邀請了中國食品藥品檢定研究院于傳飛、呂萍、范文紅、李永紅、吳雪伶、楊雅嵐等專家、沈陽藥科大學馬寧寧教授、上藥集團中央研究院吳光昊博士、沃特世美國杜敏博士以及國內外生物技術藥品研發和生產單位的質量控制一線專家、技術骨干，結合細胞培養工藝對蛋白質藥物理化性質的影響、殘余宿主DNA檢測用試劑盒的研制與標準化、基于液質聯用技術的抗體偶聯藥物結構研究及特性鑒定、質譜檢測技術在生物藥工藝開發過程中的新應用、重組融合蛋白藥物的理化分析、質量標準和對照品鑒定、CAR-T細胞體外殺傷力及RCL檢測方法研究進展、單克隆抗體糖的質控策略等做專題報告，兼具前瞻性與實用性，來自中國食品藥品檢定研究院的饒春明研究員、唐建蓉研究員、梁成罡研究員、王蘭研究員、孟淑芳研究員、上藥集團藥物研究院的劉彥君研究員、劉大濤博士，信達生物的孫左宇總監、麗珠單抗的彭育才研究員等嘉賓專家與參會代表一起進行集中討論答疑交流。會議期間還舉辦了生物活性方法開發與驗證、理化特性分析與QC、多關鍵質量屬性同時監控分析儀器現場演示等多場實用性和新穎性技術培訓。