遼寧騰飛藥業有限公司 順利通過GMP認證現場檢查
日前，遼寧騰飛藥業有限公司順利通過GMP認證現場檢查,即將獲頒新版GMP認證。
省食品藥品監督管理局GMP檢查專家組對遼寧騰飛藥業有限公原料藥生產車間、質量控制化驗室、留樣室、原輔料庫、成品庫及空調、制水、壓縮空氣等公用輔助設施進行了現場檢查，企業順利通過了GMP認證現場檢查。
遼寧騰飛藥業有限公司是2008年11月入住中國藥都的，廠區占地面積20000余平方米，建筑面積14000余平方米。主要生產泮托拉鈉、蘭索拉、雷貝拉鈉等質子泵抑制劑系列原料藥及其中間體產品。蘭索拉、泮托拉鈉、雷貝拉鈉是繼奧美拉之后上市的第二代、第三代、第四代質子泵抑制劑藥物，對胃潰瘍、十二指腸潰瘍及返流性食管炎有特效，已全部列入國家基本藥物，國際市場前景廣闊。
省食品藥品監督管理局GMP檢查專家組對遼寧騰飛藥業有限公原料藥生產車間、質量控制化驗室、留樣室、原輔料庫、成品庫及空調、制水、壓縮空氣等公用輔助設施進行了現場檢查，企業順利通過了GMP認證現場檢查。
遼寧騰飛藥業有限公司是2008年11月入住中國藥都的，廠區占地面積20000余平方米，建筑面積14000余平方米。主要生產泮托拉鈉、蘭索拉、雷貝拉鈉等質子泵抑制劑系列原料藥及其中間體產品。蘭索拉、泮托拉鈉、雷貝拉鈉是繼奧美拉之后上市的第二代、第三代、第四代質子泵抑制劑藥物，對胃潰瘍、十二指腸潰瘍及返流性食管炎有特效，已全部列入國家基本藥物，國際市場前景廣闊。
掃一掃在手機打開當前頁