7月25日，市人社局、高新區(qū)人社局在中國(guó)藥都舉辦新版GMP規(guī)范實(shí)施與應(yīng)用高級(jí)研修班，此次高研班的主題緊緊圍繞藥品生產(chǎn)企業(yè)化驗(yàn)室管理、國(guó)家新版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、并結(jié)合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于2015年底固體口服制劑必須通過(guò)新版藥品GMP檢查方可進(jìn)行藥品生產(chǎn)的要求等相關(guān)內(nèi)容開(kāi)展。

　　為加大藥都人才培養(yǎng)工作力度，進(jìn)一步推進(jìn)新版GMP(《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》)的貫徹實(shí)施，幫助企業(yè)順利完成新版GMP認(rèn)證準(zhǔn)備工作。本次培訓(xùn)，聘請(qǐng)?jiān)贕MP認(rèn)證方面經(jīng)驗(yàn)比較豐富的專(zhuān)家進(jìn)行為期一天的授課，重點(diǎn)針對(duì)新版GMP新增內(nèi)容，對(duì)質(zhì)量管理體系建立(建立依據(jù)、質(zhì)量方針目標(biāo)、質(zhì)量保證要素）、質(zhì)量體系文件管理、新版GMP對(duì)HVAC系統(tǒng)的要求等進(jìn)行講解。此次培訓(xùn)受到了藥都各企業(yè)的積極響應(yīng)，大大超過(guò)了原定培訓(xùn)50人的培訓(xùn)計(jì)劃，實(shí)際培訓(xùn)206人。